[发明专利]一种抗艾滋病药物奈韦拉平关键中间体 2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶的制备方法无效
| 申请号： | 201110180511.2 | 申请日： | 2011-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN102321015A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 王德峰;王炳才;祝海峰;朱小飞;俞健钧 | 申请（专利权）人： | 江苏德峰药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/80 | 分类号： | C07D213/80;C07D213/803 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人： | 赵绍增 |
| 地址： | 226500 江苏省南通*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗艾滋病药物奈韦拉平关键中间体2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶的制备方法，该合成方法包括以下工艺步骤：由2-氨基3-氰基吡啶和氯代环丙烷（或溴代环丙烷反应）生成2-(环丙胺基）-3-氰基吡啶，再经过碱水解生成2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶，本发明工艺简单，易操作，产品收率高，产品纯度大于99％。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 艾滋病 药物 拉平 关键 中间体 胺基 甲酸 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗艾滋病药物奈韦拉平关键中间体 2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶的制备方法，其特征在于：由下列2步反应组成：第一步：2-氨基3-氰基吡啶和卤代环丙烷在溶剂和缚酸剂存在下反应得到2-(环丙胺基）-3-氰基吡啶；第二步：2-(环丙胺基）-3-氰基吡啶在碱性条件下水解得到奈韦拉平关键中间体 2-(环丙胺基）-3-甲酸吡啶![]()
其中X=Cl或Br。
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