[发明专利]诱导性多能干细胞的制备方法和用于制备诱导性多能干细胞的培养基无效
| 申请号： | 201110183342.8 | 申请日： | 2011-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN102851314A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 谢欣;许新秀;张儒 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/86 | 分类号： | C12N15/86;C12N15/87;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;徐琳 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种诱导性多能干细胞的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将一个或多个干细胞多能性因子导入体细胞；步骤2，使用干细胞培养基对步骤1中制备的导入了干细胞多能性因子的体细胞进行培养，其中，在该过程中，进一步包括使用高渗透压培养基对所述细胞进行培养；和步骤3，鉴定诱导性多能干细胞克隆。此外，本发明还提供了一种用于制备诱导性多能干细胞的培养基。本发明提出了将提高渗透压的培养基应用于高效制备iPS中。在本发明中，高渗透压环境能够使小鼠iPS细胞的产生效率提高10-25倍。本发明提供的高效率诱导iPS细胞的方法对iPS技术安全性的提高和iPS细胞在再生医学领域的应用有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导性 多能 干细胞 制备 方法 用于 培养基 | ||
【主权项】：
一种诱导性多能干细胞的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将一个或多个干细胞多能性因子导入体细胞；步骤2，使用干细胞培养基对步骤1中制备的导入了干细胞多能性因子的体细胞进行培养，其中，在该过程中，进一步包括使用高渗透压培养基对所述细胞进行培养；和步骤3，鉴定诱导性多能干细胞克隆。
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