[发明专利]转基因大豆子叶RNA和DNA的同步抽提方法无效
| 申请号： | 201110184253.5 | 申请日： | 2011-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN102250884A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 周向红;王萍;易乐飞 | 申请（专利权）人： | 淮海工学院 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222005 江苏省连云港*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 在核酸抽提上已有一些相关的技术报道，但目前尚无转基因大豆子叶RNA和DNA同步抽提方法的报道。本发明使用偏碱性CTAB、SDS或异硫氰酸胍裂解液裂解子叶，常规苯酚/氯仿抽提，用LiCl选择性沉淀RNA，用乙醇继续沉淀DNA，沉淀的RNA和DNA分别用DNase I和RNase A处理，最后得到高质量的核酸。同步抽提既能节约样品、试剂、又能节约时间。对子叶做核酸分析能够在大豆刚出苗时对经过转化的大豆进行分子检测，提早确定是否将外源基因导入大豆以及外源基因是否表达。 | ||
| 搜索关键词： | 转基因 大豆 子叶 rna dna 同步 方法 | ||
【主权项】：
大豆子叶总RNA和DNA同步抽提试剂中主要包括蛋白变性剂、环境pH缓冲剂、DNase活性抑制剂。
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