[发明专利]一种分离纯化达托霉素的方法无效
申请号: | 201110194743.3 | 申请日: | 2011-07-13 |
公开(公告)号: | CN102875652A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 赵燕;赵德;肖祖梅 | 申请(专利权)人: | 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/18;C07K1/16 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100871 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种分离纯化达托霉素的方法,该方法使达托霉素形成胶束,经陶瓷膜系统过滤后,再采用弱碱性阴离子交换树脂分离系统和大孔树脂分离系统进行分离纯化和脱色处理,最后结晶,获得色谱纯度大于98%的达托霉素固体。本发明方法简单易行,成本低廉,适合进行工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 分离 纯化 霉素 方法 | ||
【主权项】:
一种分离纯化达托霉素的方法,包括下述步骤:1)将达托霉素发酵液调节pH2.0‑4.5后,用膜孔径为0.01μm‑0.1μm的陶瓷膜进行过滤,然后用pH2.0‑4.0的酸性水溶液循环洗涤陶瓷膜,弃滤液,再用pH8‑10的碱性水溶液循环洗涤陶瓷膜,收集达托霉素滤液;2)将步骤1)所得达托霉素滤液调节pH4.5‑7.0,经弱碱性阴离子交换树脂吸附、洗脱后得到达托霉素解吸液;3)将步骤2)所得达托霉素解吸液经大孔树脂吸附、解吸脱色后得达托霉素脱色液;4)将步骤3)所得达托霉素脱色液经截留分子量为50‑500的纳滤膜系统浓缩,得到达托霉素浓缩液;5)将步骤4)所得达托霉素浓缩液调节pH5.0‑7.0,然后加入无机钙盐和醇类溶剂进行结晶,晶体过滤干燥后得到固体达托霉素。
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