[发明专利]一种高效表达重组丙型肝炎病毒多表位抗原的方法和应用无效
| 申请号： | 201110195302.5 | 申请日： | 2011-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN102286107A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 杨杰;雷荣悦;周强 | 申请（专利权）人： | 天津迈迪瑞康生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K48/00;A61K39/29;A61P31/14;G01N33/569 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300170 天津市武*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种高效表达重组丙型肝炎病毒(HCV)多表位抗原的方法和应用。具体地，所述重组HCV多表位抗原包含了HCV基因组中的Core蛋白和/或NS3蛋白的优势抗原表位，其特征在于，通过引入寡聚(PDDDDPG)结构，调节融合蛋白等电点，促进包涵体形成，以避免目标蛋白的细胞毒性及大肠杆菌蛋白酶对目标蛋白的降解，寡聚结构后引入Xa因子酶切位点(IEGR)，目的蛋白C末端添加有His标签。本发明提供的产品，具有表达量高，产品均一性强，纯化步骤简单，易于操作的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 表达 重组 肝炎 病毒 多表位 抗原 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种高效表达重组丙型肝炎病毒多表位抗原的方法，包含丙肝病毒Core蛋白和/或NS3蛋白，其特征在于，上述目的蛋白的N端引入寡聚(PDDDDPG)m结构调节融合蛋白等电点，寡聚结构后连接Xa因子酶切位点(IEGR)，目的蛋白C末端添加有His标签。
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