[发明专利]一种高对映体选择性制备S-（-）-奥美拉唑的方法有效
| 申请号： | 201110239830.6 | 申请日： | 2011-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN102351845A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | 陈学文;陈洋洋;朱炜 | 申请（专利权）人： | 苏州二叶制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215002 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明目的是提供一种高对映体选择性制备S-(-)-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的方法：1、包合步骤：将5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-硫代]-1H-苯并咪唑加入到β-CD水溶液中，搅拌，然后冷却放置；2、氧化步骤：将包合物悬浮于含过氧乙酸的水中，搅拌反应；3、后处理步骤：使用还原剂除去未反应的过氧乙酸，经有机溶剂萃取得到S-(-)-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 选择性 制备 奥美拉唑 方法 | ||
【主权项】：
一种高对映体选择性制备S ( ) 5 甲氧基 2 [[（4 甲氧基 3，5 二甲基 2 吡啶基）甲基]亚磺酰基] 1H 苯并咪唑的方法，特征在于包括以下步骤：1、包合步骤：将5 甲氧基 2 [[（4 甲氧基 3，5 二甲基 2 吡啶基）甲基] 硫代] 1H 苯并咪唑加入到β CD水溶液中，搅拌，然后冷却放置；2、氧化步骤：将包合物悬浮于含过氧乙酸的水中，搅拌反应；3、后处理步骤：使用还原剂除去未反应的过氧乙酸，经有机溶剂萃取得到S ( ) 5 甲氧基 2 [[（4 甲氧基 3，5 二甲基 2 吡啶基）甲基]亚磺酰基] 1H 苯并咪唑。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州二叶制药有限公司，未经苏州二叶制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110239830.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
