[发明专利]一种苯并吖啶衍生物的制备方法及其作为抗癌药物的用途有效
申请号: | 201110244787.2 | 申请日: | 2011-08-25 |
公开(公告)号: | CN102351870A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 黄志纾;古练权;廖升荣;谭嘉恒;欧田苗;黄世亮 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D491/056 | 分类号: | C07D491/056;C07D221/18;A61K31/4741;A61K31/473;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510275 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于药物与化工领域,公开了一种苯并吖啶衍生物及其制备方法和作为抗癌药物的用途。该苯并吖啶衍生物的结构式为:其中R1,R2为CH3O或OCH2O;n=2或3;R3为NHR4或NR5;R4为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、芳香烷烃基、芳环基和芳杂环基等;R5为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、四氢吡咯基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基等。本发明同时公开了该苯并吖啶衍生物的制备方法及其作为抗癌药物的用途,该苯并吖啶衍生物对c-myc原癌基因DNA的表达有很强的抑制作用,对多种癌细胞株具有显著的抑制作用,且对正常细胞毒性小,在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。 | ||
搜索关键词: | 一种 衍生物 制备 方法 及其 作为 抗癌 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.一种苯并吖啶衍生物,其特征在于结构式为:式中R1=R2为CH3O或OCH2O;n=2或3;R3为NHR4或NR5;R4为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、芳香烷烃基、芳环基或芳杂环基;R5为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、四氢吡咯基、哌啶基、N-甲基哌嗪基、哌嗪基或吗啉基。
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