[发明专利]一种评价HER2靶位治疗药物及手段的体外检测方法无效
申请号: | 201110254630.8 | 申请日: | 2011-08-31 |
公开(公告)号: | CN102352404A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 吕品;王少雄;刘培培;裘莉娟 | 申请(专利权)人: | 嘉和生物药业有限公司 |
主分类号: | C12Q1/06 | 分类号: | C12Q1/06 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 王裕 |
地址: | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种评价HER2靶位治疗药物及手段的体外检测方法。本发明公开了一种评价HER2靶位治疗药物及手段的体外检测方法,其能够快速、准确、高效的对针对HER2靶位治疗药物及手段的细胞增殖抑制生物活性进行检测,该方法专属性好、特异性强、准确性高,活性测定范围达到50%-150%;精密度高,重复性,日间差以及人员操作误差RSD均小于10%,并且双复孔的CV%小于10%,4参数拟合的拟合常数R2均大于0.98。此外,本发明并不需要十分昂贵的仪器和繁琐的操作,便于推广以及高通量操作,完全能够满足其在进行具有针对HER2靶位、抑制肿瘤细胞生长活性的治疗药物及手段的筛选及其稳定性评价的需要。 | ||
搜索关键词: | 一种 评价 her2 治疗 药物 手段 体外 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种评价HER2靶位治疗药物及手段的体外检测方法,包括下列步骤:a 取对数生长期表达HER2的细胞经酶消化后,用完全培养基制成细胞悬液,计数并计算细胞密度及活率,调整活细胞密度为n×105个/ml,将细胞悬液等体积加入细胞培养板孔中,同时设立空白对照孔,空白对照孔被加入等体积完全培养基,然后将细胞培养板置于37℃、5%二氧化碳培养箱中培养过夜;b 取对照品及待测样品,用完全培养基进行系列梯度稀释,得到系列稀释浓度的对照品及待测样品;c 取步骤a的细胞培养板,除去上清。d 将系列稀释浓度的对照品及待测样品以等体积依次加入步骤a所述细胞培养板孔中,空白对照孔则加入等体积的完全培养基,然后将细胞培养板放置于37℃、5%二氧化碳培养箱中培养72‑74h;e 采用检测活细胞或死细胞量的检测体系对细胞培养板进行显色反应;f 显色反应完成后,测定显色反应的结果,并根据测定结果计算待测样品的细胞增殖抑制生物活性。
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