[发明专利]金黄色葡萄球菌免疫捕捉PCR的检测试剂盒和试剂盒使用方法无效

专利信息
申请号: 201110283774.6 申请日: 2011-09-22
公开(公告)号: CN102304585A 公开(公告)日: 2012-01-04
发明(设计)人: 夏俊芳;刘箐 申请(专利权)人: 刘箐;夏俊芳
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/10;C12R1/445
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 张真
地址: 730030 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明是一种金黄色葡萄球菌的基因检测试剂盒,属于食源性致病菌的检测领域,专一针对金黄色葡萄球菌(staphylococcus.aureus.SA)的检测。一种金黄色葡萄球菌免疫捕捉PCR检测试剂盒,其主要特点是包括有:10×PCRbuffer5uL,dNTPs2.5mmol/L2uL,TaqDNA聚合酶5U/L0.25uL,正向引物10pmol/L2uL,引物5'-GCGATTGATGGTGATACGGTT-3';反向引物10pmol/L2uL,引物5'-AGCCAAGCCTTGACGAACTAAAGC-3';双蒸水99%~100%;包被了金黄色葡萄球菌多克隆抗体的检测PCR管;包被了金黄色葡萄球菌多克隆抗体的阳性对照PCR管(灭活的金黄色葡萄球菌菌液);包被了金黄色葡萄球菌多克隆抗体的阴性对照PCR管(灭菌的PBS);阳性对照1管;阴性对照1管。本发明的优点是能快速、简便、准确的检测病原菌。
搜索关键词: 金黄色 葡萄球菌 免疫 捕捉 pcr 检测 试剂盒 使用方法
【主权项】:
一种金黄色葡萄球菌免疫捕捉PCR检测试剂盒,其特征是包括有:10× PCR buffer 5uL,dNTPs  2 .5mmo l/L 2uL,Taq DNA 聚合酶 5U /L 0 . 25uL,正向引物 10p mo l/L 2uL,引物5'‑GCGATTGATGGTGATACGGTT‑3';反向引物 10p mo l/L 2uL,引物5'‑AGCCAAGCCTTGACGAACTAAAGC‑3';双蒸水99%~100%;包被了金黄色葡萄球菌多克隆抗体的阳性对照PCR管为灭活的金黄色葡萄球菌菌液1管;包被了金黄色葡萄球菌多克隆抗体的阴性对照PCR管为灭菌的PBS阳性对照1管;阴性对照1管。
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