[发明专利]放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法有效
| 申请号： | 201110289534.7 | 申请日： | 2011-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN102617707A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 蒋继宏;袁博;陈永强;冯友建;陈凤美;鞠秀云;王力;曹小迎;秦盛;刘金娟;卞光凯 | 申请（专利权）人： | 江苏师范大学 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C12P21/04;A61K38/08;A61P35/00;C12R1/465 |
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| 地址： | 221000 江苏省徐州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，经核磁与质谱综合解析，确定了该化合物的结构，其化学结构如图，为放线菌素D的新同系物。其制法是用累西菲链霉菌Streptomyces recifensis CGMCC No.5228作生产菌。该链霉菌在含有可溶性淀粉的液体培养基中发酵，获得菌丝体、发酵上清液和各种代谢产物。对发酵后的发酵上清液和菌丝体用氯仿或乙酸乙酯萃取，通过提取分离和纯化等方法，得到结构如上的新化合物，通过细胞测定表明该化合物具有抗肿瘤细胞活性。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用我国的药用放线菌资源具有重要价值。 | ||
| 搜索关键词： | 放线菌素 同系物 甲基 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
放线菌素D新同系物2‑甲基‑放线菌素D及其制备方法，其特征在于所述制备方法的具体步骤如下：(1)菌株发酵：发酵菌株为累西菲链霉菌Streptomyces recifensis CGMCCNo.5228，该菌在培养基成分为酵母浸膏4.0±1g，麦芽浸膏5.0±1g，葡萄糖4.0 ±1g，MgSO40.1±0.05g，蒸馏水0.8～1.5L的种子培养基中振荡培养60h～80h；然后接种于发酵罐中，发酵培养基为溶性淀粉5.0g±1，葡萄糖10.0±2g，蛋白胨5.0±1g，酵母浸膏5.0±1g，NaCl4.0±2g，K2HPO40.5±0.1g，MgSO40.5±0.1g，CaCO32.0 ±0.5g，蒸馏水0.8～1.5L，pH＝7.2；28±2℃振荡培养100±5h；(2)发酵100±5h后，获得含发酵产物的发酵液，发酵液经浓缩后用氯仿或乙酸乙酯萃取，萃取物通过硅胶柱层析(氯仿∶甲醇＝100∶0‑0∶100梯度洗脱)、凝胶层析(氯仿∶甲醇＝5∶4)以及液相色谱纯化(甲醇∶水∶乙腈＝26∶46∶28)得到成品。
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