[发明专利]嘧啶并嘧啶化合物及其核苷类似衍生物和制备方法及用途有效
| 申请号： | 201110321583.4 | 申请日： | 2011-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN102516339A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 何杨;赵行;黄文;吴晓华;阳昊哲 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | C07H19/23 | 分类号： | C07H19/23;C07H1/00;A61K31/7072;A61P31/12;A61P31/20;A61P31/14;A61P1/16 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡 |
| 地址： | 610041 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种嘧啶并嘧啶化合物及其核苷类似衍生物。本发明中所制备得到的嘧啶并嘧啶化合物及其核苷类似衍生物，均具有一定的抑制肝炎病毒的活性，其中，4，7-二氨基-1-(β-2-脱氧-D-呋喃核糖)嘧啶并[4，5-d]嘧啶-2，5(1H，6H)-二酮和4，7-二氨基嘧啶并[4，5-d]嘧啶-2，5(1H，6H)-二酮显示出了明显的抑制病毒复制的潜力，优于利巴韦林，为临床用药提供了一种新的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 化合物 及其 核苷 类似 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.如式I所示的化合物，其结构如下：![]()
式I；R1为-H或-NH2；R2为H或![]()
其中，A为-O、-S；R3、R3’、R4、和R4’独立选自-H、-OH、-NH2或R，其中R为C1-C5的低级烷基；R5为-H、-OH、-NH2或R，其中R为C1-C5的低级烷基；R6为-H、-OH、-OR″、-OP(O)(OH)2、-OP(O)(OR″)2，其中R″为保护基团。
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