[发明专利]一种提高诱导生成多能性干细胞效率的方法有效
| 申请号： | 201110323779.7 | 申请日： | 2011-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN102417894A | 公开（公告）日： | 2012-04-18 |
| 发明（设计）人： | 裴端卿;王涛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10 |
| 代理公司： | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人： | 张明 |
| 地址： | 510663 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种提高诱导生成多能性干细胞效率的方法，尤其涉及用修饰组蛋白基因jhdm1b和jhdm1a提高诱导生成多能性干细胞效率的方法。本发明利用Jhdm1b、Jhdm1a和干细胞诱导因子提高了诱导多能干细胞的效率，提高了诱导多能干细胞的质量。所述干细胞诱导因子为Oct4、Klf4的组合，或Sox2、Oct4和Klf4的组合，或Oct4和Sox2的组合，以及单独的Oct4。本发明的方法还包括将所述细胞暴露于维生素C，其相比于不使用维生素C进一步提高了诱导多能干细胞的效率。本发明的方法通过使用较少的干细胞诱导因子降低了潜在的致癌性，同时获得了较高的诱导效率，并可以得到高质量的具有生殖系传递能力的诱导多能干细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 诱导 生成 多能 干细胞 效率 方法 | ||
【主权项】：
一种提高诱导生成多能性干细胞效率的方法，其特征在于，包括如下步骤：a、将转录因子与Jhdm1b转入哺乳动物的成体细胞，在诱导培养基中培养，诱导获得多能性干细胞克隆，所述转录因子为单独的Oct4，或Oct4和Klf4和Sox2的组合，或Oct4、Klf4、c‑Myc和Sox2的组合；b、将诱导获得的多能性干细胞克隆在干细胞培养基中培养扩增。
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