[发明专利]一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201110327452.7 申请日: 2011-10-25
公开(公告)号: CN102516309A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 刘杰;袁方;周艳晖;孙冬冬;刘亚楠 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖;陈燕娴
地址: 510632 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明属于化学药物领域,公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构,其制备方法包括以下步骤:将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中,搅拌反应,然后过滤,将沉淀洗涤、真空干燥,得到配体O-O;取三氯化钌、L和氯化锂溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氩气保护下加热回流,得到中间体Ru(L2)Cl22+;将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中,加热回流,得到式I所示的钌配合物;将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中,在氩气保护下加热回流,得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收,具有抑制肿瘤血管形成的能力。
搜索关键词: 一种 抑制 肿瘤 血管 形成 配合 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物,其特征在于:具有如式I或式II所示的结构:在式I和式II中,N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉;N-O为8-羟基喹啉;O-O为乙二酸、丙二酸或丁二酸。
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