[发明专利]消结安制剂质量检测中供试品溶液的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110355817.7 申请日: 2011-11-11
公开(公告)号: CN102539588A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 杨增明 申请(专利权)人: 云南良方制药有限公司
主分类号: G01N30/14 分类号: G01N30/14;G01N30/90
代理公司: 云南派特律师事务所 53110 代理人: 张怡
地址: 650217 云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及一种中药制剂质量检测中供试品溶液的制备方法。本发明所述的制备方法由以下步骤组成:一、提取液制备:称取消结安固体制剂或其内容物0.5~10.0g,加入提取生物碱通用溶剂,超声处理,或加热回流,放冷,滤过,滤液即为提取液,备用;或量取消结安液体制剂4~80ml,滤过,滤液即为提取液,备用;二、提取液纯化:取提取液,蒸干,残渣加盐酸溶液(1→5000)1~10ml使溶解,离心,取上清液缓慢通过十八烷基硅烷键合硅胶(50~500mg)柱,用水2~30ml洗脱,收集流出液和洗脱液,蒸干,残渣加体积百分比30~100%甲醇或50~95%乙醇1~10ml使溶解,静置,取上清液,即为消结安制剂中益母草指标性成分盐酸水苏碱薄层鉴别和/或含量测定方法中的供试品溶液。
搜索关键词: 消结安 制剂 质量 检测 中供试品 溶液 制备 方法
【主权项】:
一种消结安制剂质量检测中供试品溶液的制备方法,由以下步骤组成:一、提取液制备:称取消结安固体制剂或其内容物0.5~10.0g,加入提取生物碱通用溶剂,超声处理,或加热回流,放冷,滤过,滤液即为提取液,备用;或量取消结安液体制剂4~80ml,滤过,滤液即为提取液,备用;其特征在于:二、提取液纯化: 取提取液,蒸干,残渣加盐酸溶液1→5000  1~10ml使溶解,离心,取上清液缓慢通过十八烷基硅烷键合硅胶50~500mg柱,用水2~30ml洗脱,收集流出液和洗脱液,蒸干,残渣加体积百分比30~100%甲醇或50~95%乙醇1~10ml使溶解,静置,取上清液,即为消结安制剂中益母草指标性成分盐酸水苏碱薄层鉴别和/或含量测定方法中的供试品溶液。
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