[发明专利]一种利奈唑酮中间体的合成方法有效

专利信息
申请号: 201110361220.3 申请日: 2011-11-15
公开(公告)号: CN103103229A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 付坤林;俞学锋;李知洪;余明华;余华顺;邹林汉 申请(专利权)人: 安琪酵母股份有限公司
主分类号: C12P17/14 分类号: C12P17/14;C07D263/20
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 魏晓波;逯长明
地址: 443003 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种利奈唑酮中间体的制备方法,该方法用环氧化物在脱卤酶的催化下与氰酸盐在水中反应得到。反应的温度为40~60℃,反应的pH为7.0~9.0,环氧化物的质量-水体积百分含量为1%~15%,所用脱卤酶的量为每克环氧化物5万U~每克环氧化物200万U。本发明使用脱卤酶催化反应,收率能够达到90%,较未使用脱卤酶的收率有明显大幅度提高,且不需要手性拆分,不需要高温高压的条件,反应温和,安全性高,对环境友好,原料廉价易得,反应收率高,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 利奈唑酮 中间体 合成 方法
【主权项】:
1.一种如式II所示化合物的制备方法,其特征在于,如式I所示的环氧化物在脱卤酶的催化下与氰酸盐在水中反应,得到式II所示化合物,其反应温度为40~60℃,反应pH为7.0~9.0,环氧化物的质量-水体积百分含量为1%~15%,所用脱卤酶的量为每克环氧化物5万U~每克环氧化物200万U,可由保藏编号为CCTCC No:M208089的基因工程菌制备得到其中R选自氢、低级烷基、卤代烷基、环烷烃、烷氧基、链烯基、炔基、杂环、杂芳基、芳基、取代芳基或酯基中的一种。
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