[发明专利]一种包括酵母细胞中表达的HPV16型L1和E7靶抗原的嵌合蛋白疫苗及其制备方法无效
| 申请号： | 201110382080.8 | 申请日： | 2011-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN102614505A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 侯文礼;冯晓;赵志鹏;刘瑾;钟泽荣 | 申请（专利权）人： | 成都康华生物制品有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/12 | 分类号： | A61K39/12;A61P31/20;A61P35/00;A61P15/00;C12N15/81;C12R1/84 |
| 代理公司： | 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 | 代理人： | 刘兴亮 |
| 地址： | 610100 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供一种L1衣壳蛋白和E7多肽组成的L1E7嵌合蛋白疫苗及其制备方法。本发明采用优化的诱导表达条件，用酵母细胞进行大规模发酵来表达嵌合蛋白，能够大大降低成本；而且，采用的纯化工艺相对简单、成本低、适于大规模生产HPV16L1/E7蛋白。含晚期结构基因和早期基因的HPV16L1/E7蛋白，除能使机体产生中和抗体外，还能诱导机体产生较强的E7特异性C TL反应和抗肿瘤活性，被认为是最有前景的宫颈癌预防、治疗性疫苗，能用于已有HPV16感染的、有或没有临床症状的病人。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 包括 酵母 细胞 表达 hpv16 l1 e7 抗原 嵌合 蛋白 疫苗 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
制备包含由在酵母中表达的人乳头瘤病毒16型病毒的重组蛋白L1E7的疫苗的方法，其包括设计引物克隆HPV16LI/E7基因及构建真核表达质粒；将构建成功的真核表达质粒转化酵母菌株，筛选稳定高效分泌表达菌株；发酵并诱导表达目的蛋白；纯化目的蛋白；将纯化的重组蛋白制成疫苗的步骤，其特征在于，在甲醇浓度为1.0％，pH为6.0条件下诱导酵母菌株表达重组蛋白。
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