[发明专利]一种鉴别牛分枝杆菌的PCR引物及方法无效

专利信息
申请号: 201110391925.X 申请日: 2011-11-30
公开(公告)号: CN102409102A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 周向梅;赵德明;李华;林敬钧;杨利峰;尹晓敏;杨春华 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/32
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞;王加岭
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了牛分枝杆菌PCR鉴别用5对引物及鉴别方法,5对引物分别针对分枝杆菌属细菌的16SrRNA保守区、结核分枝杆菌复合群(MTBC)Rv0577基因,结核分枝杆菌RD7区域的Rv1970,牛分枝杆菌pncA基因和RD1区基因进行扩增,生成特异扩增片段,核苷酸序列如SEQ ID No.1~5所示。本发明的鉴别方法是以样品总DNA为模板,利用上述5对引物分别进行PCR扩增,根据扩增条带的大小判定结果。本发明引物能特异性地鉴别出分枝杆菌属,MTBC,结核分枝杆菌,牛分枝杆菌及牛分枝杆菌BCG,检测方法灵敏度好,方法简便,操作简单,能实现牛分枝杆菌快速、大通量的检测。
搜索关键词: 一种 鉴别 分枝杆菌 pcr 引物 方法
【主权项】:
一种用于PCR鉴别牛分枝杆菌的特异性引物组合,其特征在于,其分别能对分枝杆菌属细菌的16SrRNA保守区、结核分枝杆菌复合群MTBC的Rv0577基因,结核分枝杆菌RD7区域的Rv1970,牛分枝杆菌pncA基因和RD1区基因进行扩增,生成特异性扩增片段。
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