[发明专利]一种利用氧化胁迫提高出芽短梗霉黑色素产量的方法无效
申请号: | 201110426527.7 | 申请日: | 2011-12-16 |
公开(公告)号: | CN102517336A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 乔长晟;敖爱华;郝华璇;马正旺;汪建明 | 申请(专利权)人: | 天津北洋百川生物技术有限公司 |
主分类号: | C12P1/02 | 分类号: | C12P1/02;C12R1/645 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300457 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用氧化胁迫提高出芽短梗霉黑色素产量的方法,特征是:将出芽短梗霉菌活化4~8小时,然后摇瓶培养12~36小时,按发酵培养基体积的1~10%接种于发酵培养基,进行液态发酵。发酵得到的发酵液在5000r/min的条件下离心5min,所得上清液先以盐酸酸解,后用甲醇进行沉淀,得黑色素粗品。上述粗品用碱性溶液溶解得到黑色溶液。最后用盐酸对所得黑色溶液进行沉淀,即得到黑色素。与采用其他发酵培养基相比,采用本发明的培养基,黑色素产量由2.47g/L提高到12.86g/L,发酵周期由7天缩短为3天,使培养基底物得到充分利用,提高了原料的利用率,降低了生产成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 氧化 胁迫 提高 出芽 短梗霉 黑色素 产量 方法 | ||
【主权项】:
一种利用氧化胁迫提高出芽短梗霉菌黑色素产量的方法,其特征在于:先将出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulans)菌株活化后摇瓶培养,将摇瓶种子液体按照发酵培养基体积的1~10%接种于发酵培养基,进行发酵,发酵液在5000r/min的条件下离心5min,所得上清液盐酸酸解后用甲醇沉淀,得黑色素粗品,上述粗品用碱性溶液溶解得到黑色溶液后用盐酸对所得黑色溶液进行沉淀,即得到黑色素。
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