[发明专利]一种生产2-氰基丙烯酸酯的方法有效

专利信息
申请号: 201110455447.4 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN102584625A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 窦荣坦;郭希田 申请(专利权)人: 潍坊滨海石油化工有限公司
主分类号: C07C253/30 分类号: C07C253/30;C07C255/41;C07C255/31
代理公司: 潍坊正信专利事务所 37216 代理人: 王纪辰
地址: 261108 山东省潍*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种生产2-氰基丙烯酸酯的方法,包括步骤:(1)将氰基乙酸酯、羰基化合物、催化剂溶液和有机溶剂,在80-140℃下共沸回流反应,反应过程中不断补充所述催化剂溶液,同时除去共沸物冷凝液的下层含酸水溶液,至氰基乙酸酯含量小于3-10wt%时停止反应;(2)在常压下蒸馏步骤(1)产物,蒸出所述溶剂,再减压蒸出醋酸得到蒸馏后混合物后中和至pH=7-8,并分出上层油相和下层水相;(3)减压蒸馏所述上层油相,采集100-190℃,0.5-10mmHg条件下的馏分,得到2-氰基丙烯酸酯产品。本发明提供了一种经济实用的生产2-氰基丙烯酸酯的方法,本方法能提高产品收率并得到纯度高的产品。
搜索关键词: 一种 生产 丙烯酸酯 方法
【主权项】:
1.一种生产2-氰基丙烯酸酯的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将氰基乙酸酯、羰基化合物、催化剂溶液和有机溶剂,在80-140℃下共沸回流反应,反应过程中不断补充所述催化剂溶液,同时除去共沸物冷凝液的下层含酸水溶液,上层溶剂返回参与共沸回流反应,至氰基乙酸酯含量小于3-10wt%时停止反应得到反应混合物;(2)在常压下蒸馏所述反应混合物,蒸出所述溶剂,再减压蒸馏,蒸出醋酸得到蒸馏后混合物,中和所述蒸馏后混合物至pH=7-8,并分出上层油相和下层水相;(3)减压蒸馏所述上层油相,采集100-190℃,0.5-10mmHg条件下的馏分,得到2-氰基丙烯酸酯产品。所述2-氰基丙烯酸酯、氰基乙酸酯、羰基化合物为分别具有通式I、II和III的化合物,在所述通式I、II和III中,R1为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基或取代芳基;R2为C1-C6烷基、苯基或取代芳基;R3为C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、苯基或取代芳基。
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