[发明专利]生产啶南平的方法有效
| 申请号： | 201180007262.5 | 申请日： | 2011-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN102762737A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 安西弘行;山本憲太朗;尾山和彦;土田麻里子;后藤公彦;三富正明 | 申请（专利权）人： | 明治制果药业株式会社 |
| 主分类号： | C12P17/18 | 分类号： | C12P17/18;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供了用啶南平A生物合成所必需的中间体化合物培养微生物制备啶南平的方法，在所述微生物中引入特定多核苷酸或包含其的重组载体。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 南平 方法 | ||
【主权项】：
一种生产啶南平A的方法，其特征在于用啶南平E培养导入有以下(I)至(III)中的至少一种多核苷酸或包含其的重组载体的微生物，并通过啶南平O分离啶南平A:(I)分离的多核苷酸，其具有选自以下(a)至(d)中的核苷酸序列的至少一种核苷酸序列:(a)SEQ ID NO:266的核苷酸序列,(b)核苷酸序列，其能够在严格条件下与SEQ ID NO:266的核苷酸序列的互补序列杂交，且其编码与SEQ ID NO:266的核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白,(c)SEQ ID NO:266的核苷酸序列，其中缺失、取代、插入或添加了一个或多个核苷酸，且其编码与SEQ ID NO:266的核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白，和(d)核苷酸序列，其与SEQ ID NO:266的核苷酸序列的多核苷酸具有至少90%的同一性，且其编码与SEQ ID NO:266的核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白;(II)分离的多核苷酸，其具有编码选自SEQ ID NO:267至275的至少一个氨基酸序列或与其基本等同的氨基酸序列的核苷酸序列;(III)分离的多核苷酸，其具有选自以下(1)至(4)中的核苷酸序列的至少一种核苷酸序列:(1)在以下(a)至(i)中的核苷酸序列:(a)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从3342至5158的核苷酸序列,(b)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从5382至12777的核苷酸序列,(c)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从13266至15144的核苷酸序列,(d)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从16220至18018的核苷酸序列,(e)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从18506至19296的核苷酸序列,(f)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从19779至21389的核苷酸序列,(g)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从21793至22877的核苷酸序列,(h)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从23205至24773的核苷酸序列，和(i)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从25824至27178的核苷酸序列;(2)核苷酸序列，其能够在严格条件下与(1)中的核苷酸序列的互补序列杂交，且其编码与每个核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白;(3)(1)中的核苷酸序列的多核苷酸的核苷酸序列，其中缺失、取代、插入或添加了一个或多个核苷酸，且其编码与每个核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白;和(4)核苷酸序列，其与(1)中的核苷酸序列的多核苷酸具有至少90%的同一性，且其编码与每个核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于明治制果药业株式会社，未经明治制果药业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201180007262.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
