[发明专利]纯化免疫球蛋白溶液的方法有效
申请号: | 201180013130.3 | 申请日: | 2011-03-09 |
公开(公告)号: | CN102791726A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | V·宾德尔;C·哈克迈尔;F·施瓦茨 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07K1/30 | 分类号: | C07K1/30;C07K16/18 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡晨曦;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文报导了直接在发酵之后或者在一个或多个初步纯化步骤如蛋白质A亲和层析之后纯化细胞培养上清液的方法。通过将pH值调整到酸性范围内和随后温育酸化的溶液,宿主细胞核酸和宿主细胞蛋白质可以被沉淀,而目的多肽保留在溶液中。之后通过简单的物理分离步骤可以除去沉淀物和污染的宿主细胞组分。 | ||
搜索关键词: | 纯化 免疫球蛋白 溶液 方法 | ||
【主权项】:
产生免疫球蛋白的方法,其包括以下步骤:i)将由酸和水组成的溶液加入到已经被除去细胞和细胞碎片的细胞培养上清液中,用于将pH值调整到pH 4.5‑pH5.5的值,其中溶液基本不含二价阳离子,ii)温育pH被调整的细胞培养上清液,和iii)从被温育的细胞培养上清液中除去沉淀物从而产生免疫球蛋白,其中所述细胞培养上清液包含不超过10mg/ml的浓度的免疫球蛋白,其中加入的酸的浓度是5.5mol/l或者更低。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司,未经弗·哈夫曼-拉罗切有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180013130.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种提升功率因素的模块及其外围电路
- 下一篇:发光二极管的升压驱动电路