[发明专利]移除免疫球蛋白聚集物无效
申请号: | 201180018715.4 | 申请日: | 2011-04-13 |
公开(公告)号: | CN102884080A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | S·黑普比尔迪克勒;W·库恩;E·罗森伯格;G·温特 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07K16/06 | 分类号: | C07K16/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 一般使用层析方法从重组生产的多肽中移除高分子量的化合物。已发现,未衍生化的孔度受控的玻璃(uCPG)选择性结合溶液中存在的高分子量化合物。可以从例如含有uCPG作为层析材料的层析柱的流通液中回收纯化的多肽。已发现此效应在pH值为约4至6的缓冲溶液中是显著的。使用每克多肽约100m2至150m2 uCPG表面,移除几乎80%至95%的高分子量化合物,多肽产率为80%至90%。 | ||
搜索关键词: | 免疫球蛋白 聚集 | ||
【主权项】:
用于获得单体形式或聚集形式的多肽的方法,其特征在于所述方法包括下列步骤:a)在从pH4至pH6的pH值下,孵育包含单体形式和聚集形式的多肽的溶液与未衍生化的孔度受控的玻璃,和b)回收上清液并从而获得单体形式的多肽,或下列步骤a)在从pH4至pH6的pH值下,孵育包含单体形式和聚集形式的多肽的溶液与未衍生化的孔度受控的玻璃,b)从溶液中回收孔度受控的玻璃,和c)孵育回收的孔度受控的玻璃和pH值为从pH2至pH3,或从pH7至pH8的第二种溶液并从而获得聚集形式的多肽。
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