[发明专利]排除假阴性的PCR 检测方法和其中使用的引物有效
| 申请号： | 201180020046.4 | 申请日： | 2011-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN102859002A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 下津智志;铃木康司 | 申请（专利权）人： | 朝日啤酒株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/09;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种在微生物混入制品等时不进行假阴性判定而采用PCR法就能准确检测的PCR检测系统。本发明提供一种微生物检测方法，所述微生物检测方法包括：应用用于扩增样品中可能存在的微生物的靶基因序列的第1引物对以及用于扩增上述样品中的阳性对照基因序列的第2引物对进行PCR反应，其中，上述PCR反应中的上述靶基因的检测灵敏度和上述阳性对照基因的检测灵敏度是同等的。 | ||
| 搜索关键词： | 排除 阴性 pcr 检测 方法 其中 使用 引物 | ||
【主权项】：
一种微生物检测方法，所述微生物检测方法包括：应用用于扩增样品中可能存在的微生物的靶基因序列的第1引物对以及用于扩增所述样品中的阳性对照基因序列的第2引物对进行PCR反应，在所述阳性对照基因序列被扩增而所述靶基因序列不被扩增时判定为所述微生物不存在，在所述阳性对照基因序列被扩增而且所述靶基因序列也被扩增时判定为所述微生物存在；其中，所述PCR反应中的所述靶基因的检测灵敏度和所述阳性对照基因的检测灵敏度是同等的。
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