[发明专利]生物标记物成像期间增加可检测光子数目的方法有效
申请号: | 201180021806.3 | 申请日: | 2011-03-25 |
公开(公告)号: | CN102869983A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | K·罗杰斯;S·L·肖特;J·德拉加翁;S·布拉兹凯 | 申请(专利权)人: | 巴斯德研究所 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;B82Y15/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及在目标细胞、组织或生物体中确定存在产生光子的生物标记物的方法。该方法基于不受发光约束的激发所产生的荧光(FUEL),并包括步骤:a)提供适于生物标记物通过发光产生至少一个第一光子的条件;b)提供置于接近所述细胞、组织或生物体的FUEL探针对上游(FPP-U),其中步骤a)的至少一个第一光子激发FPP-U,FPP-U发射至少一个第二光子。FPP-U可选自量子点、碳纳米管、荧光蛋白、金刚石纳米晶体和金属卟啉。该方法特征在于所述生物标记物和所述FPP-U不结合,以及特征在于至少一个第二光子的每个比至少一个第一光子的每个波长更长。 | ||
搜索关键词: | 生物 标记 成像 期间 增加 检测 光子 目的 方法 | ||
【主权项】:
一种在目标细胞、组织或生物体中确定存在产生光子的发光生物标记物的方法,包括步骤:a)提供适于FPP‑L产生至少一个第一光子的条件;b)提供置于接近所述细胞、组织或生物体的FPP‑U,其中步骤a)的所述至少一个第一光子激发所述FPP‑U,其发射至少一个第二光子;所述方法特征在于所述FPP‑L和所述FPP‑U不结合,且所述至少一个第二光子的每个比所述至少一个第一光子的每个的波长更长。
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