[发明专利]CARBA-核苷合成及其中使用的新型中间体有效
| 申请号： | 201180026406.1 | 申请日： | 2011-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN102933585A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 迪诺·阿尔贝里科;鲍里斯·高恩;瑞安·彼哈瑞劳;克雷格·迪克森;约书亚·克雷顿;瓦振司·雷克松 | 申请（专利权）人： | ALPHORA研究公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;C07D239/47;C07D239/54;C07D319/08;C07D473/00;C07D473/18;C07D473/34 |
| 代理公司： | 北京高文律师事务所 11359 | 代理人： | 徐江华 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 通过合成应用用于起始材料的羟基和烷基羟基的芳族保护基团，在多步合成的最后步骤中将其除去的方法来制备诸如恩替卡韦等的抗病毒活性的CARBA-核苷。对于合成最终产物的经济的并相对快的方法来说，这样的保护基团产生为固体的中间体，并在方法的不同阶段容易被纯化。 | ||
| 搜索关键词： | carba 核苷 合成 其中 使用 新型 中间体 | ||
【主权项】：
1.制备通式(I)的抗病毒CARBA-核苷化合物的方法，所述方法包括将受保护的通式(II)的环戊醇与适当受保护的嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胸苷、胞嘧啶或其取代的衍生物反应，并随后将反应产物CARBA-核苷脱保护来制备通式(I)化合物的步骤：![]()
其中，R表示选自嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胸苷、胞嘧啶及其取代的衍生物中的氮杂环，![]()
其中，Ar为芳族核。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于ALPHORA研究公司，未经ALPHORA研究公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201180026406.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种电梯曳引绳的静态固定器
- 下一篇：新型绕线工字轮
