[发明专利]青光眼的诊断方法有效
申请号: | 201180028608.X | 申请日: | 2011-04-13 |
公开(公告)号: | CN103003693A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | F·格拉斯;N·勃姆;N·菲弗尔;K·贝尔 | 申请(专利权)人: | M-LAB有限公司 |
主分类号: | G01N33/564 | 分类号: | G01N33/564 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 刘丹妮 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及第一种基于体液中抗至少一种至少部分纯化的眼部抗原样品的自身免疫反应性分析的青光眼诊断方法,其中测量抗单个抗原的自身免疫反应性并转化为青光眼得分以确定诊断结果。本发明的另一方面包括用于青光眼诊断的携带至少一种至少部分纯化的眼部抗原样品的抗原携带元件以及试剂盒。另一方面包括用于青光眼诊断方法的收集体液如泪液的方法。再一方面包括充当诊断标志物和/或用于制备治疗青光眼的药物组合物眼部抗原。本发明进一步涉及第二种青光眼的诊断方法,包括步骤:a)提供细胞的体外培养物;b)将来自测试个体的体液与所述的细胞的体外培养物进行孵育或将从测试个体的体液或人体样本中分馏的组分与所述的细胞的体外培养物进行孵育;c)分析细胞的蛋白表达和/或分析根据步骤b)处理后的细胞的生存力;和d)将步骤c)的分析结果与标准数据比较以确定诊断结果。 | ||
搜索关键词: | 青光眼 诊断 方法 | ||
【主权项】:
一种青光眼的诊断方法,其包括以下步骤:(a)提供至少一种样品,所述样品包括至少一种至少部分纯化的眼部抗原,(b)将体液与步骤a)中提供的眼部抗原样品中的至少一种进行反应,(c)检测和/或定量步骤b)中体液中的自身抗体与至少一种眼部抗原样品之间的反应,以测定至少一种眼部抗原样品的自身免疫反应性值,(d)将测量的自身免疫反应性值与由青光眼患者和/或健康个体中获得的标准数据进行比较,以确定至少一种眼部抗原样品的青光眼得分,和,(e)任选地通过评估至少一种青光眼得分确定诊断结果。
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