[发明专利]杂芳基磺酰胺类衍生物，其制备及其在人类治疗中的应用

摘要

本发明涉及杂芳基磺酰胺类衍生物，尤其是作为Kv钾通道，更特别的是通道Kv1.5、Kv4.3或Kv11.1的阻断剂，其在临床治疗中的应用及其制备方法。这些化合物对应于下列通式（I）及其药学上可接受的盐：其中R1代表苯基核心X的一个或多个取代基如：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、直链或支链的C₁-C₄烷基或者直链或支链的C₁-C₄烷氧基，A代表氧或硫，当n=1或2并且D代表-C(=O)-时B代表氮，或者当n=0并且D代表-CH₂O-时或当n=1并且D代表-O-时B代表CH，R2代表氢、甲基、氟或氯原子或甲氧基，HetAr代表吡啶基或喹啉基，其可能被如直链或支链的C₁-C₄烷基、直链或支链的C₁-C₄烷氧基、卤素或三氟甲基的基团取代。

主权项

1.一种通式I的化合物：其中R1代表苯基核心X的一个或多个取代基，其选自氢，卤素如F、Cl、Br，三氟甲基，三氟甲氧基，直链或支链的C₁-C₄烷基和直链或支链的C₁-C₄烷氧基，n代表0、1或2，A代表氧或硫，D代表-C(=O)-、-CH₂O-或-O-，当n=1或2并且D代表-C(=O)-时，B代表氮，或者当n=0并且D代表-CH₂O-时或当n=1并且D代表-O-时，B代表CH，R2代表氢、甲基、氟或氯原子或甲氧基，和HetAr代表吡啶基或喹啉基，其可能被如直链或支链的C₁-C₄烷基，直链或支链的C₁-C₄烷氧基，卤素如F、Cl、Br，或三氟甲基的基团取代，或一种其药学上可接受的盐。