[发明专利]作为mGluR 2/3拮抗剂的4-取代的-3-苄氧基-双环[3.1.0]己烷化合物有效
| 申请号： | 201180055254.8 | 申请日： | 2011-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103209954A | 公开（公告）日： | 2013-07-17 |
| 发明（设计）人： | B.A.德雷斯曼;M.D.查佩尔;A.M.费武什;C.H.米奇;P.L.奥尔恩斯泰因;E.G.特罗米查克;T.N.维特曼 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07C229/50 | 分类号： | C07C229/50;A61P25/24;A61K31/21 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘健;李炳爱 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本文公开了式（通式）的mGlu2/3受体拮抗剂、其用途、及其制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 mglur 拮抗剂 取代 苄氧基 双环 3.1 己烷 化合物 | ||
【主权项】：
1. 下式的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R1和R2各自独立为氢、C1-C3烷氧基羰基氧基甲基、C1-C3烷基羰基氧基甲基、或C3-C6环烷基羰基氧基甲基；R3在每次出现时独立为甲基、氟或氯；R4为羟基、甲基羰基氨基、羟基甲基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、咪唑-2-基硫烷基、噻唑-2-基硫烷基、l,2,4-三唑基硫烷基、1-甲基-l,2,4-三唑-3-基硫烷基、或1-甲基-l,2,4-三唑-5-基硫烷基；和n为1或2。
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