[发明专利]作为PDE10A酶抑制剂的咪唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201180065325.2 申请日: 2011-11-18
公开(公告)号: CN103328487A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: J.科勒;J.尼伊森;M.马里戈;J.P.基尔布恩;M.兰格尔德 申请(专利权)人: H.隆德贝克有限公司
主分类号: C07D519/00 分类号: C07D519/00;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/24
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张萍;李炳爱
地址: 丹麦哥*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要: 发明涉及化合物(I),其是PDE10A酶抑制剂。本发明提供药物组合物,其包含治疗有效量的本发明的化合物和药学上可接受的载体。本发明也提供制备式I化合物的方法。本发明进一步提供治疗患神经变性病症的对象的方法,其包括给予该对象治疗有效量的式I化合物。本发明也提供治疗患药物成瘾的对象的方法,其包括给予该对象治疗有效量的式I化合物。本发明进一步提供治疗患精神病症的对象的方法,其包括给予该对象治疗有效量的式I化合物。
搜索关键词: 作为 pde10a 抑制剂 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.具有结构I的化合物、及其互变异构体和药学上可接受的酸加成盐、及其多晶型: 其中n是0或1,X选自CH、CF、COCH3、COH、和N;限制是不多于一个X是N;R1和R2各自独立地选自H;C1-C6烷基,例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、异丁基;C1-C6烷基(C3-C8)环烷基,例如环丙基甲基;C1-C6羟烷基,例如羟乙基;C1-C6烷氧基,例如甲氧基和乙氧基;CH2CN;CH2C(O)NH2;C1-C6 芳烷基,例如苯甲基和4-氯苯甲基;和C1-C6烷基-杂环烷基,例如四氢吡喃-4-基-甲基和2-吗啉-4-基-乙基;卤素例如F;和羟基;R3和R4各自独立地选自H、OH、F、CH3、和OCH3;L是连接基团,选自-CH2-CH2-、-CH=CH-、-CH2-S-、和-S-CH2-;和HET是含有2-4个氮原子的式II的杂芳香族基团:其中 Y可以是N或CH,Z可以是N或C;和HET任选地可以被至多三个取代基R5、R6和R7取代,所述取代基R5、R6和R7各选自H;C1-C6烷基,例如甲基;卤素例如氯、氟或溴;氰基;卤代(C1-C6)烷基,例如三氟甲基;芳基,例如苯基;烷氧基,优选C1-C6烷氧基,例如甲氧基、二甲氧基、乙氧基、甲氧基-乙氧基和乙氧基-甲氧基,和C1-C6羟基烷基,例如CH2CH2OH;和“*” 表示连接点。
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