[发明专利]叶酸‑雷米普利组合:具细胞保护性、神经保护性及视网膜保护性的眼科组合物有效

专利信息
申请号: 201180066768.3 申请日: 2011-05-06
公开(公告)号: CN103338758B 公开(公告)日: 2017-12-12
发明(设计)人: 拉乌夫·雷基克 申请(专利权)人: 拉乌夫·雷基克
主分类号: A61K31/00 分类号: A61K31/00;A61K31/198;A61K31/20;A61K31/375;A61K31/403;A61K31/505;A61K31/519;A61K31/70;A61K31/714;A61K33/06;A61K33/14
代理公司: 上海市华诚律师事务所31210 代理人: 汤国华
地址: 突尼斯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种细胞保护性、神经保护性和视网膜保护性组合物。在本发明的一个实施方式中,所述组合物包含(i)雷米普利或雷米普利拉及(ii)叶酸。本发明的组合物可用于,特别是用于视力丧失的预防,甚至提高正常个体的视力和视野,以及用于治疗眼科疾病,特别是青光眼、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、遗传性视网膜营养不良、葡萄膜炎、屈光不正(近视、老花)。这种活性成分的组合物也可用于治疗一般疾病(癌症……)的一般病态。
搜索关键词: 叶酸 雷米普利 组合 细胞 保护性 神经 视网膜 眼科
【主权项】:
两种活性成分在制备用于预防和/或治疗有需要的动物的色素性视网膜病变或施塔加特病的药物中的应用,其中,第一活性成分是血管紧张肽转化酶抑制剂(ACEI),所述血管紧张肽转化酶抑制剂(ACEI)选自于由以下物质构成的组:雷米普利、雷米普利拉、它们在药学上可接受的盐、及其混合物;第二活性成分是选自于由以下物质构成的组:叶酸、叶酸盐、它们在药学上可接受的盐、及其混合物,其特征在于,所述活性成分呈适合下述给药的形式:口服给药或者对眼部局部给药;以及所述活性成分如下所示分开给药或不分开给药:‑雷米普利或雷米普利拉对人类以0.5~5%或0.5~3%的浓度局部给药,或者以0.5毫克/天至5毫克/天的剂量口服给药;以及‑叶酸或叶酸盐对人类以0.5~5%或0.5~3%的浓度局部给药,或者以2毫克/天至8毫克/天的剂量口服给药。
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