[发明专利]5-乙基-2-壬酮的制备新方法无效
| 申请号： | 201210001845.3 | 申请日： | 2012-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN102531861A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 李树安;李润莱;张珍明;陈庆文 | 申请（专利权）人： | 淮海工学院 |
| 主分类号： | C07C49/04 | 分类号： | C07C49/04;C07C45/62 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 刘喜莲 |
| 地址： | 222000 江苏省连云港市新*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明是一种5-乙基-2-壬酮的制备方法，其特征在于：正丁醛在氢氧化钠或氢氧化钾的催化下，自身缩合反应生成2-乙基-2-己烯醛；以碱金属或碱土金属的氢氧化物为催化剂，在有机碱溶剂中，2-乙基-2-己烯醛与丙酮发生交叉缩合反应生成5-乙基-3,5-壬二烯-2-酮；反应后除去催化剂氢氧化物，蒸馏出过量的丙酮和有机碱溶剂，得到5-乙基-3,5-壬二烯-2-酮；在钯/碳催化下5-乙基-3,5-壬二烯-2-酮加氢得产物5-乙基-2-壬酮。本发明方法只需三步反应就可得到产物，比目前反应步骤最少的羟醛缩合反应法（四步）少一步催化加氢反应，反应选择性高，副反应少，节省了生产成本，原料价廉易得，反应条件容易实现，产品收率高、质量好，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 乙基 壬酮 制备 新方法 | ||
【主权项】：
一种5‑乙基‑2‑壬酮的制备方法，其特征在于，其步骤如下：（1）醛醛缩合反应；正丁醛在氢氧化钠或氢氧化钾的催化下，自身缩合反应生成2‑乙基‑2‑己烯醛；（2）醛酮交叉缩合反应；以碱金属或碱土金属的氢氧化物为催化剂，在有机碱溶剂中，在反应温度30℃～160℃下，2‑乙基‑2‑己烯醛与丙酮发生交叉缩合反应生成5‑乙基‑3,5‑壬二烯‑2‑酮，反应时间为1～6小时；反应后除去催化剂氢氧化物，蒸馏出过量的丙酮和有机碱溶剂，得到5‑乙基‑3,5‑壬二烯‑2‑酮；所述的有机碱溶剂选自吡啶、哌啶、乙二胺、氨基丙酸；2‑乙基‑2‑己烯醛、丙酮、有机碱与催化剂的摩尔比为1：0.5～8：0.5～10：0.05～0.5；（3）催化加氢反应；在钯/碳催化下5‑乙基‑3,5‑壬二烯‑2‑酮加氢得产物5‑乙基‑2‑壬酮。
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