[发明专利]一种色木槭腋芽途径组织培养的方法有效
申请号: | 201210009746.X | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN102511399A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 王宜森;杨虹;沈秋菊 | 申请(专利权)人: | 南京金埔园林股份有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G1/00 |
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地址: | 210019 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了色木槭(Acer mono Maxim)腋芽途径组织培养繁殖方法,包括以下步骤:首先进行外植体消毒,消毒后接种于诱导培养基中进行芽的分化诱导,控制培养温度在25℃,光照时间10-16h/d、光照强度为1600-20001x下进行正常培养20d,接着将所得色木槭嫩梢切割后接入继代培养基中进行继代培养30d,最后将色木槭无菌苗接入生根培养基中进行生根培养15-20d,培养温度20-26℃,光照时间10-16h/d,光照强度为1600-2000Ix。获得生根无菌苗后,移至苗床驯化培养。通过该方法能够有效的解决色木槭快速推广的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 色木槭 腋芽 途径 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
色木槭腋芽途径组织培养繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:A)外植体消毒:9月中上旬选取色木槭一年生扦插苗的当年生带腋芽茎段作为外植体,进行消毒处理;B)芽的分化诱导:取消毒后的外植体切割为1.0‑1.5cm长的茎段,其中每个茎段带一个腋芽,将茎段接种于诱导培养WPM+6‑BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L+PVP500mg/L+GA31.0mg/L,PH6.0中进行芽的分化诱导,控制培养温度在25℃,光照培养20d,所述光照培养为:光照时间10‑16h/d,光照强度为1600‑2000lx;C)继代培养与增殖:将步骤B)中所得色木槭嫩梢切割后接入继代培养基WPM+6‑BA0.3mg/L+IBA0.05mg/L+PVP500mg/L,PH6.0中进行继代培养30d,培养温度25℃,光照时间10‑16h/d,光照强度为1600‑2000lx;D)根的诱导:将步骤C)所得色木槭试管苗接入生根培养基1/2MS+IBA3.0mg/L,PH6.0中进行生根培养15‑20d,培养温度20‑26℃,光照时间10‑16h/d,光照强度为1600‑2000lx。E)无菌苗驯化及继续培养:将步骤D)所得色木槭生根无菌苗在打开瓶盖的环境下培养3‑5d,然后移入适合该树种生长环境的轻基质容器中继续培育,轻基质是由土壤、河沙和有机肥以2∶1∶2的比例混合而成,并用0.4%的高锰酸钾消毒,培育10‑15天后将苗木与基质一起移栽并密植到所适应的土壤中继续培育。
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