[发明专利]抑制组蛋白去乙酰酶的物质的组成和使用无效
| 申请号： | 201210025805.2 | 申请日： | 2012-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN102584737A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 余强;王彤 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/56 | 分类号： | C07D263/56;C07D413/04;C07D417/04;C07D277/64;C07D235/16;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种组蛋白去乙酰酶的抑制剂，它是如通式I所示的化合物或其药学可接受的盐、前药形式、异构体以及多晶或无定形晶体形式。本发明同时还涉及应用该组蛋白去乙酰酶抑制剂制备治疗细胞过度繁增疾病的药物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 抑制 组蛋白 乙酰 物质 组成 使用 | ||
【主权项】：
1.本发明目的是提供结构如通式1所示化合物：![]()
通式I包括各种盐，前药形式，以及互变异构体，其中X选自-OH，或结构式![]()
R3选自：H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，芳基，杂环，其中芳基或杂环可以被以下R”基团单取代或多取代，-OR’，-SR’，-NHR’，NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N (R’)2，-NHC(O) R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；R”选自H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，-OR’，-SR’，NHR’，-NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N (R’)2，-NHC(O)R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；以上R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基；m是一选自5到10的整数；Q选自NR’，O或S；R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基；R1和R2各自独立选自：H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，芳基，杂环，其中芳基或杂环可以被以下R”基团单取代或多取代，-OR’，-SR’，-NHR’，-NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N (R’)2，-NHC(O) R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；R”选自H，卤素，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基，-OR’，-SR’，-NHR’，-NR’2，-CN，-COOR’，-OC(O)R’，N(R’)2，-NHC(O) R’，-C(O)NE(R’)2，-NC(O)2R’，-OC(O)N(R’)2，-S(O)2R’或-NHS(O)2R’；以上R’选自H，被任选取代的低级烷基、被任选取代的低级烯基、被任选取代的炔基，被任选取代的环烷基。
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