[发明专利]一种饮用水消毒副产物对细胞毒性的测定方法

摘要

本发明属于环境保护领域，涉及一种饮用水中消毒副产物细胞毒性的测定方法，其包括以下步骤：(1)首先将处于对数生长期的细胞放入新鲜培养液中培养；(2)铺板：(3)(3a)配制饮用水消毒副产物储备液，(3b)并将配置好的DBPs储备液与步骤(1)中的新鲜培养液混合；(3c)然后，将步骤(2)中含贴壁细胞的培养液中的培养液移除，在细胞中加入步骤(3b)制得的含有DBPs储备液的新鲜培养液，培养；(4)移去步骤(3c)中含有DBPs的培养液，用磷酸缓冲液冲洗细胞，再加入含有噻唑蓝的无血清培养液，培养，直至产生蓝紫色结晶甲瓒；(5)使甲瓒沉淀完全溶解，测定溶液吸光度。本发明操作方法简便，可重复性高。

主权项

一种饮用水中消毒副产物细胞毒性的测定方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)首先将处于对数生长期的细胞放入新鲜培养液中培养；(2)铺板：将步骤(1)中含有细胞的培养液接种于细胞培养板中，培养过夜，待细胞贴壁；(3)(3a)用助溶剂溶解饮用水消毒副产物，配制饮用水消毒副产物储备液；(3b)并将配置好的饮用水消毒副产物储备液与不含细胞的新鲜培养液混合；(3c)然后，将步骤(2)中含贴壁细胞的培养液中的培养液移除，在细胞中加入步骤(3b)制得的含有饮用水消毒副产物储备液的新鲜培养液，培养一段时间；(4)移去步骤(3c)中含有饮用水消毒副产物的培养液，用磷酸缓冲液冲洗细胞1～3次，再加入含有噻唑蓝的无血清培养液，培养，直至产生蓝紫色结晶甲瓒；(5)取出细胞培养板，用离心机离心沉淀甲瓒，移去上清液，并加入二甲基亚砜150～200μL/孔，在摇床上震荡10～15min，使甲瓒沉淀完全溶解，测定溶液吸光度。