[发明专利]一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法无效
| 申请号： | 201210043025.0 | 申请日： | 2012-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN102559935A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 王建华;王玉玲;王乃福;赵祥平;陈本龙;吴绍强 | 申请（专利权）人： | 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 天津市鼎和专利商标代理有限公司 12101 | 代理人： | 李凤 |
| 地址： | 300461 天津市塘沽区天津港保税区京*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法及其试剂盒，本方法采用一步法荧光RT-PCR方法检测猪样本中的尼帕病毒，操作简便、快速且具有较高的特异性和敏感性；本方法阳性对照样本采用没有感染性的假病毒，性质稳定，无需培养活病毒，具有良好的实验室生物安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 基因 病毒 荧光 rt pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT‑PCR检测方法，其特征在于选取尼帕病毒基因组M基因的保守区序列作为PCR扩增的靶序列，合成特异性的引物和Taqman‑MGB探针对尼帕病毒进行定性检测，其特征在于所述引物对和Taqman‑MGB探针序列为：NIPHAMP 1：5’‑GATGGACATCAATCCTTG‑3’，NIPHAMP2：5’‑CTCTCTTGGAACAGAAGG‑3’，NIPHAMProbe：5’‑CTGCTACTCGGCTGATCTCACA‑3’；探针序列的5’端标记荧光发光基团，3’端标记末端连接MGB的非荧光淬灭基团。
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