[发明专利]3-(4-甲氧基-苄基)-1H-嘧啶-2,4-二酮衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201210061091.0 | 申请日： | 2012-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN102627657A | 公开（公告）日： | 2012-08-08 |
| 发明（设计）人： | 赵立人;金利君;赵一栋;吴旻丹;赵德超 | 申请（专利权）人： | 苏州施亚生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D487/04;C07D239/70;C07D239/96;C07D471/04 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 韩朝晖 |
| 地址： | 215500 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种具有通式(III)所示结构的3-(4-甲氧苄基)-1H-嘧啶-2，4-二酮衍生物的合成方法，包括将式(SM)所示的氨基甲酸或其酯与光气或者三聚光气反应，生成式(I)所示的异氰酸酯，异氰酸酯(I)和4-甲氧基苄胺反应生成式(II)所示的中间体脲，中间体脲(II)环化，制得目标化合物(III)；其中，C环代表取代或非取代的脂肪环或芳香杂环，R为H或C1-C5烷基。本发明方法能实现包含脂肪环或芳香杂环的3-(4-甲氧苄基)-1H-嘧啶-2，4-二酮衍生物的合成。 | ||
| 搜索关键词： | 甲氧基 苄基 嘧啶 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式(III)所示结构的3-(4-甲氧苄基)-1H-嘧啶-2，4-二酮衍生物的合成方法，其特征在于，所述的方法包括将式(SM)所示的氨基甲酸或其酯与光气或者三聚光气反应，生成式(I)所示的异氰酸酯，异氰酸酯(I)和4-甲氧基苄胺反应生成式(II)所示的中间体脲，中间体脲(II)环化，制得目标化合物(III)；![]()
其中，C环代表取代或非取代的脂肪环或芳香杂环，R为H或C1-C5烷基。
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