[发明专利]一种赖诺普利中间体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210065089.0 申请日: 2012-03-14
公开(公告)号: CN102617704A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 吴健龙;姚峰 申请(专利权)人: 江西迪瑞合成化工有限公司
主分类号: C07K5/068 分类号: C07K5/068;C07K1/107;C07C233/47;C07C231/12
代理公司: 长沙星耀专利事务所 43205 代理人: 宁星耀;许伯严
地址: 334500 江西*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 一种赖诺普利中间体的制备方法,包括以下步骤:将N-保护基-L-赖氨酸或N-保护基-L-赖氨酸-L-脯氨酸、三乙酰氧基硼氢化钠、冰醋酸和反应溶剂混合搅拌均匀;冷却,滴加a-氧代苯丁酸乙酯和反应溶剂的混合液,继续反应;再在室温下反应2-6h;反应毕,加入水,萃取,重结晶,过滤,干燥,即得。所述各原料的滴加及反应先后顺序可以调整。本发明采用NaBH(OAc)3替代NaBH3CN,避免了有毒副产物的产生,对环境友好,反应在常压下进行,能提高收率和安全性,提高所得产物中S异构体的含量,降低成本。
搜索关键词: 一种 赖诺普利 中间体 制备 方法
【主权项】:
一种赖诺普利中间体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将N‑保护基‑L‑赖氨酸或N‑保护基‑L‑赖氨酸‑L‑脯氨酸、三乙酰氧基硼氢化钠、冰醋酸和反应溶剂混合,搅拌均匀;(2)冷却到0‑10℃,然后滴加a‑氧代苯丁酸乙酯和反应溶剂的混合液,在0‑10℃下继续反应0.5‑1h;(3)再在室温下反应2‑6h;(4)反应毕,加入水,用萃取溶剂从所得溶液中萃取出赖诺普利中间体,然后重结晶,过滤,干燥,即得;或者采用以下步骤:(1)将N‑保护基‑L‑赖氨酸或N‑保护基‑L‑赖氨酸‑L‑脯氨酸、a‑氧代苯丁酸乙酯、冰醋酸和反应溶剂混合,搅拌均匀;(2)冷却至0‑10oC,然后滴加三乙酰氧基硼氢化钠与反应溶剂的混合液,在0‑10oC下继续反应0.5‑1h;(3)再在室温下反应2‑6h;(4)反应毕,加入水;用萃取溶剂从所得溶液中萃取出赖诺普利中间体,然后重结晶,过滤,干燥,即得;所述保护基为三氟乙酰基或叔丁氧羰基。
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