[发明专利]一类顺式δ-羟基-β-甲氧基丙烯酸酯类化合物，其制备方法及应用

摘要

本发明涉及一类顺式δ-羟基-β-甲氧基丙烯酸酯类化合物，具有通式I的结构：，R选自C₁-C₆烷基、苄氧基甲基、苯乙基、三甲基硅基炔基、呋喃基、和；所述R₁选自H、卤素、C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基和硝基；所述R₂选自H、卤素、苯基、C₁-C₅烷基和Bu₃Sn；所述R₃选自卤素、C₁-C₅烷脂基、和；所述R₄选自乙酰基、C₂-C₅烯基、和取代或未取代的C₁-C₅烷基，所述取代基是羟基；所述R₅选自乙酰基、C₂-C₅烯基、和取代或未取代的C₁-C₅烷基，所述取代基是甲氧基。该化合物可作为中间体进行合成一类具有抗真菌活性的天然抗生素，可准确构建含双手性中心的丙烯酸酯结构单元，大大缩短了天然抗生素合成步骤。

主权项

1.一类顺式δ-羟基-β-甲氧基丙烯酸酯类化合物，具有通式I的结构：通式I中：R选自直链或支链的C₁-C₆烷基、苄氧基甲基、苯乙基、三甲基硅基炔基、呋喃基、和其中，R₁选自H、卤素、直链或支链的C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基和硝基；其中，R₂选自H、卤素、苯基、C₁-C₅烷基和Bu₃Sn基；其中，R₃选自卤素、C₁-C₅烷酰基、和其中，R₄选自乙酰基、C₂-C₅烯基、和直链或支链的未取代或羟基取代的C₁-C₅烷基，所述的R₅选自乙酰基、C₂-C₅烯基、和直链或支链的未取代或甲氧基取代的C₁-C₅烷基。