[发明专利]微寡聚核苷酸PCR检测的方法、组成和应用有效
| 申请号： | 201210075999.7 | 申请日： | 2012-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN103320502A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 何伟;杨国华 | 申请（专利权）人： | 格诺思博生物科技（上海）有限公司;南通中博医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈静 |
| 地址： | 201203 上海市浦东张*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及微寡聚核苷酸PCR检测的方法、组成和应用。为了检测微寡聚核苷酸，本发明人开发了一种改进的PCR检测方法，以所述的微寡聚核苷酸为模板，使用一种既定的DNA片段通过延伸反应获得具有较长的既定序列的DNA片段，之后以该既定序列为模板，进行PCR定量检测。本发明的方法可检测核苷酸个数在20个以内的微寡聚核苷酸，可用于包含该微聚寡核苷酸的结合分子或短探针的定性或定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 微寡聚 核苷酸 pcr 检测 方法 组成 应用 | ||
【主权项】：
一种微寡聚核苷酸的PCR检测方法，所述的微寡聚核苷酸是长度小于25bp的DNA，所述方法包括：(1)提供一延伸引物，且其一个末端的核苷酸序列与所述的微寡聚核苷酸互补；所述的延伸引物的长度在20‑100bp；将所述的延伸引物与所述微寡聚核苷酸在适于DNA延伸的条件下混合，从而两者互补结合并延伸，获得包含有所述微寡聚核苷酸的序列以及引物互补序列的寡聚核苷酸；(2)以(1)获得的寡聚核苷酸为模板，进行PCR扩增，获得该模板的PCR定性或定量结果，从而获得所述微寡聚核苷酸的PCR定性或定量结果。
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