[发明专利]哈维氏弧菌的荧光定量PCR快速检测方法无效
申请号: | 201210077647.5 | 申请日: | 2012-03-13 |
公开(公告)号: | CN102618643A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 李正义;祝素珍;贾俊涛;唐静;房保海;赵丽青;马维兴 | 申请(专利权)人: | 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/63 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266002 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)的荧光定量PCR快速检测方法,采用哈维氏弧菌特异性引物和TaqMan探针,即可对水产品中哈维氏弧菌进行检测与监控。其中上游引物Vharveyi-1:5′-GAGTTCGTATGGCGGGAGC-3′,下游引物Vharveyi-2:5′-GTGCTGCTTCAGAAGATAGTG-3′,特异性TaqMan探针为:Vharveyi-3:5′-TCCACTCTACGTAAAATGTTGA-3′。检测哈维氏弧菌的方法包括细菌基因组DNA的提取、哈维氏弧菌的荧光定量PCR检测。其优点是快速、特异性强、灵敏度高。另外,本发明与普通PCR技术相比,不需要凝胶电泳拍照观察,实现了检测流程一体化封闭检测,避免了PCR产物对实验室的污染。 | ||
搜索关键词: | 哈维 弧菌 荧光 定量 pcr 快速 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种快速检测哈维氏弧菌的荧光定量PCR方法,其特征在于首先提取TCBS平板上的可疑菌落的基因组DNA并稀释备用;再利用哈维氏弧菌保守性强的基因组DNA序列设计特异性引物和探针;最后使用该引物和探针对待测水产品TCBS平板上可疑菌落的基因组DNA进行荧光定量PCR扩增和荧光信号的检测。其中所述的哈维氏弧菌特异性引物为:上游引物Vharveyi‑1:5′‑GAGTTCGTATGGCGGGAGC‑3′,下游引物Vharveyi‑2:5′‑GTGCTGCTTCAGAAGATAGTG‑3′特异性TaqMan探针为:Vharveyi‑3:5′‑TCCACTCTACGTAAAATGTTGA‑3′
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