[发明专利]4-氯吡啶的合成方法无效
| 申请号： | 201210082607.X | 申请日： | 2012-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN103360306A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 夏永余;王顺余 | 申请（专利权）人： | 上海萨科化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人： | 张艳 |
| 地址： | 200241 上海市闵*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种4-氯吡啶的合成方法，该方法以吡啶或N-(4-吡啶基)氯化吡啶盐酸盐为起始原料，使原料与氯化试剂反应“一锅法”制备获得终产品4-氯吡啶或4-氯吡啶盐酸盐。4-氯吡啶盐酸盐可继续中和并通过水汽蒸馏或提取等方法处理得到4-氯吡啶产品。本发明通过对不同反应条件及后处理工艺的研究，获得了优化的工艺条件，解决了常见的吡啶结焦、反应器堵塞问题，使工业反应能应能够连续、安全的生产。此外，本发明所提供的工艺路线简单，仅需一步反应即可获得目标产品，不涉及中间产物的分离步骤，条件温和，生产安全性高，易于工业化生产；且原辅料均价廉易得，能够有效降低成本。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑氯吡啶的合成方法，包括以下步骤中的任一：1)以吡啶为起始原料，使吡啶与氯化试剂于‑10～75℃下进行反应3‑5小时，反应完毕后，分离获得产品4‑氯吡啶或4‑氯吡啶盐酸盐；2)以N‑(4‑吡啶基)氯化吡啶盐酸盐为起始原料，使N‑(4‑吡啶基)氯化吡啶盐酸盐与氯化试剂于50‑150℃下进行反应0.5‑3小时，反应完毕后，分离获得产品4‑氯吡啶或4‑氯吡啶盐酸盐。
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