[发明专利]一种安全快速从血液中提取基因组DNA的方法无效

专利信息
申请号: 201210100069.2 申请日: 2012-04-09
公开(公告)号: CN102604935A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 邢秀梅;杨福合;査代明;荣敏;苏伟林;吴琼 申请(专利权)人: 邢秀梅
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人: 陈宏伟
地址: 131000 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开一种安全快速从血液中提取基因组DNA的方法,利用TritonX-100和SDS裂解血细胞,利用饱和NaCl沉淀蛋白质,通过离心使蛋白质分离出去,减少对溶液中DNA的机械剪切破坏;防止和抑制DNase对DNA的降解;排除有机溶剂、金属离子及其他核酸分子的污染;使蛋白质、多糖、脂类等降低到最低程度;提取的DNA具有一定的长度;纯化后存在对酶有抑制作用的物质。是一种绿色、快速、操作简单的从动物血液中提取基因组DNA的方法。
搜索关键词: 一种 安全 快速 血液 提取 基因组 dna 方法
【主权项】:
一种安全快速从血液中提取基因组DNA的方法,包括以下步骤:(1)取200‑300份抗凝血和400‑500份低盐缓冲液加入到离心管中充分混匀,室温下1000‑1500 RPM离心8‑12 min,弃上清;(2)加入400‑500份低盐缓冲液,充分混匀,室温下1000‑1500 RPM离心3‑8 min,重复上一步骤;(3)吸出上清,加入300份细胞裂解液,移液器吹打混匀,60‑70℃水浴8‑12 min;(4)加入70‑80份饱和NaCl,充分混匀,室温下10000‑12000 RPM离心3‑8 min,将上清转移到离心管中;(5)加入2倍体积室温下的无水乙醇,充分混匀,室温下10000‑12000 RPM离心2‑5 min,弃上清;(6)加入400‑600份冰浴的70%‑80%乙醇,颠倒混匀数次,10000‑12000 RPM离心1‑5 min,弃上清;(7)烘箱中60‑70℃干燥5‑15 min,加入80‑150 μl ddH2O,60‑70℃水浴10‑20 min,‑20 ℃保存。
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