[发明专利]补气养阴中药复方制剂的质量检测方法有效

专利信息
申请号: 201210109783.8 申请日: 2012-04-16
公开(公告)号: CN102621270A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 翟勇;郭桂秋;王丽庆;郗光健;李雪梅 申请(专利权)人: 荣昌制药(淄博)有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N30/02
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 马俊荣
地址: 255086 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及中药复方制剂的质量检测方法,具体涉及一种补气养阴中药复方制剂的质量检测方法及其制备方法。本发明提供了补气养阴中药复方制剂中人参、黄芪、五味子的鉴别检测方法及人参皂苷Rg1含量的色谱检测方法。本发明的质量检测方法能有效控制心脑舒制剂的质量,其专属性好、重现性好,稳定性强,从而使产品的生产质量控制和用药安全得到了保证。
搜索关键词: 补气 中药 复方 制剂 质量 检测 方法
【主权项】:
一种补气养阴中药复方制剂的质量检测方法,其特征在于包括对内容物的鉴别和人参皂苷Rg1含量的检测:(1)补气养阴中药复方制剂处方如下:人参65~75g;麦冬130~145g;五味子85~100g;党参85~100g;黄芪30~45g;所述的补气养阴中药复方制剂为口服液;(2)薄层色谱法鉴别如下:①人参的鉴别:供试品溶液的制备:取口服液样品20ml,置分液漏斗中,加水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并提取液蒸干,残渣加硫酸的45%乙醇溶液15ml,硫酸与乙醇溶液两者体积比为7∶100,加热回流1~1.5小时,挥去乙醇,加三氯甲烷提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷层,加适量无水硫酸钠脱水,过滤,滤液加于已处理好的中性氧化铝柱上用甲醇10ml洗脱,收集洗脱液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇溶解,使成0.5ml,作为供试品溶液;中性氧化铝柱的参数为:内径1.5cm,100~120目,4g;对照品溶液的制备:取人参二醇与人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液;薄层板:自制的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,规格为10×20cm,涂布厚度为0.3mm;点样:专用定量毛细管接触式圆点状点样,点样量为供试品溶液5~10μl、对照品溶液5~10μl;展开剂:环己烷‑丙酮,两者体积比为3∶2;展开方式:双槽展开缸,上行展开,展距为12~14cm;显色与检视:10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热至斑点显色清晰,紫外灯365nm下检视;结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;②黄芪的鉴别:供试品溶液的制备:取口服液样品20ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,弃去乙酸乙酯液,下层液用水饱和的正丁醇振摇提取5次,第一次30ml,其余每次20ml,合并正丁醇提取液,用氨试液提取2次,分别为100ml、80ml,分取正丁醇溶液蒸干,残渣加10%乙醇5ml溶解,通过已处理好的D101型大孔吸附树脂柱,分别用水50ml、40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用甲醇1ml溶解,作为供试品溶液,大孔吸附树脂柱内径1.5cm,高12~18cm;对照品溶液的制备:取黄芪甲苷对照品,用甲醇制成每1ml含1mg的溶液;薄层板:自制的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,规格为10×20cm,涂布厚度为0.3mm;点样:专用定量毛细管接触式圆点状点样,点样量为供试品溶液10~15μl、对照品溶液4μl;展开剂:氨蒸汽饱和的正丁醇‑乙酸乙酯‑水上层液与甲醇的混合溶液,两者体积比10∶1,正丁醇∶乙酸乙酯∶水三者的体积比4∶1∶5;展开方式:双槽展开缸,上行展开,展距为10~12cm,取出,晾干;再放入展开剂中展开,展距10~12cm;显色与检视:10%硫酸乙醇溶液为显色剂,加热至斑点显色清晰;结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;③五味子的鉴别:供试品溶液的制备:取口服液样品20ml,加三氯甲烷20ml,回流提取30分钟,分取三氯甲烷层,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液;对照品溶液的制备:取五味子对照药材0.5g,同法制成对照品溶液;阴性溶液的制备:将处方中的五味子除去,其他四味按与口服液相同的制备方法进行制备得到阴性对照样品;然后照供试品溶液的制备方法同法制备;薄层板:自制的以0.5%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板,规格为10×20cm,涂布厚度为0.3mm;点样:专用定量毛细管接触式圆点状点样,点样量为供试品溶液10μl、对照品溶液5μl;展开剂:以石油醚‑甲酸乙酯‑甲酸的上层溶液为展开剂,三者的体积比为5∶5∶1,制备混合液时,石油醚温度为30~60℃;展开方式:双槽展开缸,上行展开,展距为10~12cm,取出,晾干;显色与检视:置紫外光灯254nm下检视;结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;(3)人参皂苷含量测定:①仪器:Scienhome KromasilC18,5μ色谱柱(250×4.6mm),UVD170紫外检测器;②色谱条件的选择:检测波长:203nm;流动相:流速1.5ml/min;乙腈‑0.05%磷酸两者体积比20∶80;③供试品制备:精密吸取样品15ml,水饱和正丁醇振摇提取4次,每次加入20ml,合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次,每次20ml,再用水洗涤3次,每次20ml,分取正丁醇液,回收至干,残渣用流动相溶解并定容至5ml量瓶中,摇匀,滤过,即得;④对照品制备:精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加流动相制成每1ml含200μg的对照品溶液;⑤测试:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
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