[发明专利]一种2,4-二氨基吡啶的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210150069.3 申请日: 2012-05-16
公开(公告)号: CN103420904A 公开(公告)日: 2013-12-04
发明(设计)人: 王统贵 申请(专利权)人: 苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司
主分类号: C07D213/73 分类号: C07D213/73
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215125 江苏省苏州市工*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种2,4-二氨基吡啶的制备方法。本发明以2-氯吡啶为原料,包括以下五个步骤:(1)在氧化剂的作用下,发生氧化反应,得2-氯吡啶氮氧化物。(2)2-氯吡啶氮氧化物在混酸的作用下,发生硝化反应,得到2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物。(3)2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物与苯甲胺在溶剂中反应,得到2-苄氨基-4-硝基吡啶氮氧化物。(4)2-苄氨基-4-硝基吡啶氮氧化物在硫酸的作用下,脱掉苄基,得到2-氨基-4-硝基吡啶氮氧化物。(5)2-氨基-4-硝基吡啶氮氧化物在金属催化剂的作用下进行还原反应,得到最终产品2,4-二氨基吡啶。
搜索关键词: 一种 氨基 吡啶 制备 方法
【主权项】:
一种2,4‑二氨基吡啶的制备方法,以2‑氯吡啶为原料,包括以下五个步骤:(1)在氧化剂的作用下,发生氧化反应,得2‑氯吡啶氮氧化物;(2)2‑氯吡啶氮氧化物在混酸的作用下,发生硝化反应,得到2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物;(3)2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物与苯甲胺在溶剂中反应,得到2‑苄氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物;(4)2‑苄氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物在硫酸的作用下,脱掉苄基,得到2‑氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物;(5)2‑氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物在金属催化剂的作用下进行还原反应,得到最终产品2,4‑二氨基吡啶。
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