[发明专利]一种2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶的制备方法无效
| 申请号： | 201210166898.0 | 申请日： | 2012-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN102702223A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 张仁延;丁炬平;余强 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶的制备方法，是以5-溴噻吩-2-甲醛为起始原料，依次与丙二酸、氯甲酸甲酯和叠氮化钠反应、关环、羟基转化为氯，得到目标化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑溴‑4‑氯噻吩并[3,2‑C]吡啶的制备方法，5‑溴噻吩‑2‑甲醛与丙二酸，反应得化合物3‑(5‑溴‑2‑噻吩)‑ 2‑丙烯酸，3‑(5‑溴‑2‑噻吩)‑ 2‑丙烯酸溶于丙酮，加入三乙胺，冷却下加入氯甲酸甲酯，混合物与叠氮化钠反应, 得到3‑(5‑溴‑2‑噻吩)‑ 2‑丙烯酰基叠氮，在加入二苯醚，滴加3‑(5‑溴‑2‑噻吩)‑ 2‑丙烯酰基叠氮,关环得2‑溴噻吩[3,2‑C]吡啶‑4(5H)‑酮，用氧氯化磷处理，得目标化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司，未经盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210166898.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
