[发明专利]吉西他滨衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201210168855.6 | 申请日: | 2012-05-28 |
公开(公告)号: | CN102675390A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 邵志宇;宋云龙 | 申请(专利权)人: | 宋云龙;邵志宇 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H1/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/12;A61P31/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类结构如式(I)所示的吉西他滨衍生物(各基团详细定义见说明书),这些化合物对人肺癌、结肠癌、乳腺癌和肝癌等多种肿瘤细胞均有良好的活性,本发明还涉及该类化合物的组合物、制备方法及其在制备抗肿瘤药中的用途。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一类如通式(I)所示的吉西他滨衍生物或其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物或多晶型物:
式中,R1、R2和R3可以独立地选自下述基团中任一种:1)氢;2)C1-C22直链或支链的饱和或不饱和的羧酸的酰基;3)取代或未取代的苯甲酰基,其中所述的取代是指被下列一个或多个取代基所取代:C2-5烯基、C2-5炔基、C1-5烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基,条件是R1、R2和R3不同时为氢。
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