[发明专利]一种罗红霉素化合物及其软胶囊制剂有效

专利信息
申请号: 201210189580.4 申请日: 2012-06-08
公开(公告)号: CN102697753A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 刘忠良;戴德雄 申请(专利权)人: 浙江维康药业有限公司
主分类号: A61K9/48 分类号: A61K9/48;A61K31/7048;A61K47/44;A61P31/04
代理公司: 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 代理人: 王明霞
地址: 323000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种罗红霉素化合物制剂,具体讲,涉及一种罗红霉素化合物软胶囊制剂。所述罗红霉素软胶囊的制备方法为:首先将罗红霉素150重量份,油性基质100~150重量份;按重量比加入到配液罐中,混合均匀,过胶体磨;然后将罗红霉素和油性基质的混合物冷冻至-25~-40℃,降温速度为2~15℃/min;抽真空,在2~6小时内升升温至15~25℃;然后置于频率为20~30KHz、功率为20~500W超声乳化仪中作用5~15分钟;最后,制备罗红霉素软胶囊的胶皮,注入药液,压丸、定型、擦丸、干燥。本发明的罗红霉素软胶囊,其油性基质用量小,稳定性高。
搜索关键词: 一种 红霉素 化合物 及其 软胶囊 制剂
【主权项】:
一种罗红霉素软胶囊的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:(1)将罗红霉素150重量份,油性基质100~150重量份;按重量比加入到配液罐中,混合均匀,过胶体磨;(2)将罗红霉素和油性基质的混合物冷冻至‑25~‑40℃,降温速度为2~15℃/min;抽真空,在2~6小时内升升温至15~25℃;(3)然后置于频率为20~30KHz、功率为20~500W超声乳化仪中作用5~15分钟;(4)制备罗红霉素软胶囊的胶皮,注入药液,压丸、定型、擦丸、干燥。
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