[发明专利]噁唑烷酮类化合物及其在制备抗生素药物中的用途有效
申请号: | 201210197568.8 | 申请日: | 2012-06-15 |
公开(公告)号: | CN102827155A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 罗有福;王震玲;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D413/10;A61K31/4439;A61K31/422;A61P31/04 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明属于医药领域,特别涉及噁唑烷酮类化合物及其制备抗生素药物中的用途。本发明所要解决的技术问题是提供一类新的噁唑烷酮类化合物,结构如式Ⅰ所示,本发明的噁唑烷酮类化合物是在大量筛选的基础上得到的新化合物,具有对耐药性金黄色葡萄球菌、粪肠杆菌、肺炎链球菌等细菌明显抗菌活性,且有较低的毒性,为抗生素药物的开发和应用提供了新的选择。 | ||
搜索关键词: | 噁唑烷 酮类 化合物 及其 制备 抗生素 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.噁唑烷酮类化合物,结构如式Ⅰ所示:其中,R5~R8独立的为H、F、Cl、Br或C1~C8烷基;R9、R10、R11独立地为H、取代苯基、且R9、R10、R11至少有一个不为H;所述的取代苯基上的取代基分别独立地为H、卤素、C1~C4烷氧基、C1~C4烷基或C1~C4硫烷基;R17为H或C1~C4烷基;R26~R29独立地为H、C1~C4烷基、卤素或羧基。
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