[发明专利]特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体及其构建方法与应用无效
| 申请号： | 201210204776.6 | 申请日： | 2012-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN102766654A | 公开（公告）日： | 2012-11-07 |
| 发明（设计）人： | 徐新云;毛侃琅;袁建辉;毛吉炎 | 申请（专利权）人： | 深圳市疾病预防控制中心 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/66;A61K48/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 | 代理人： | 胡吉科 |
| 地址： | 518000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一种特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体，包括pLVX-AcGFP-C1表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和CYP1A2基因cDNA序列；所述多克隆位点包括XhoI酶切位点和XmaI酶切位点，所述CYP1A2基因cDNA序列包括XhoI酶切位点、CYP1A2基因编码序列和XmaI酶切位点，所述CYP1A2基因cDNA序列正向插入所述多克隆位点序列中。本发明提供的慢病毒表达载体具有转染效率高、用量少、可特异、持续、高效、稳定地表达CYP1A2基因的优点，可作为有力工具应用于与CYP1A2相关的药物研究与开发。 | ||
| 搜索关键词： | 特异 促进 肝细胞 cyp1a2 基因 表达 病毒 载体 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体，其特征在于：包括pLVX‑AcGFP‑C1表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和CYP1A2基因cDNA序列；所述多克隆位点包括Xho I酶切位点和Xma I酶切位点，所述CYP1A2基因cDNA序列包括Xho I酶切位点、CYP1A2基因编码序列和Xma I酶切位点，所述CYP1A2基因cDNA序列正向插入所述多克隆位点序列中。
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