[发明专利]一种3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210209525.7 申请日: 2012-06-21
公开(公告)号: CN102702080A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 张会利;于新民;卢寿福 申请(专利权)人: 扬州氟药科技有限公司
主分类号: C07D211/58 分类号: C07D211/58;C07D211/74;C07D211/46
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 吕伴
地址: 225000 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种式(I)所示3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法,其中R1是羰基、羟基、氨基、乙酰氨基、三氟乙酰基或苄胺;R2是氢、C1-C9烷基、芳基、苄基、CF3CO、R4CO或R5OCO;R4是C1-C9烷基、芳基或苄基;R5是C1-C9烷基、芳基或苄基;R3是氢、C1-C9烷基、芳基或苄基,上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代;其特征在于该方法包括以下步骤。
搜索关键词: 一种 甲基 哌啶 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种式(I)所示3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法,其中R1是羰基、羟基、氨基、乙酰氨基、三氟乙酰基或苄胺;R2是氢、C1-C9烷基、芳基、苄基、CF3CO、R4CO或R5OCO;R4是C1-C9烷基、芳基或苄基;R5是C1-C9烷基、芳基或苄基;R3是氢、C1-C9烷基、芳基或苄基,上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代;其特征在于该方法包括以下步骤:
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